FDAの要件を満たす電子記録技術を導入すれば、これを実現できます！
Axendiaの社長兼創業者であるダニエル・R・マトリス氏と、Tulipカスタマーサービス責任者兼ライフサイエンス部門リーダーであるギラッド・ランガー博士が、直感的で効果的、かつ人間中心のデジタルおよびクラウドベースのツールを活用して、どのようにシステムを変革できるかについて、以下の内容をご紹介します：
- FDAは、企業が最新のシステムを検証することについて、どのような期待を抱いているのでしょうか
- コンピュータ・システム・アシュアランス（CSA）がどのように現実のものとなり、すでにクラウド上で利用可能になっているか
- デジタルシステムには、単に記録をデジタル化するだけよりもはるかに大きな価値がある
- 文書からデジタル証拠への移行が、いかにして文化の変革を必要とするパラダイムシフトであるか
- 次世代クラウドソリューションで「Pharma 4.0」を実現する方法！
規制当局はデジタルトランスフォーメーションのメリットを認めており、ライフサイエンス企業に対し、品質管理やコンプライアンスの面でクラウドを活用するよう奨励しています。これらの専門家は、デジタルトランスフォーメーションやFDA対応の電子記録技術について、新たな視点で考えるよう説得し、数年ではなく、わずか数ヶ月で取り組みを前進させるお手伝いをします！
出演：
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ギラッド・ランガー
Tulipカスタマーサービス部門責任者兼ライフサイエンス・プラクティス・リード
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ダニエル・R・マトリス
Axendia, Inc. 代表取締役社長兼創業者