すべての操作履歴を記録し、品質レビューを効率化
プロセス、試験結果、およびオペレーターの操作を中央管理システムに自動的に記録することで、レビュー時間を最大90%短縮します。工程内検証チェックにより不適合を即座に特定し、例外事項を確認することで、バッチのリリースプロセスを迅速化します。
ダイナミックで効率的なワークフローにより、検査室のパフォーマンスを最適化
動的な作業指示書、接続されたデバイス、およびプロセスの各ステップをオペレーターに案内する自動化されたワークフローを活用し、コンプライアンスを確保するとともに、ミスを排除します。
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充実したガイダンス
画像、動画、ライトストリップを組み込み、オペレーターへの指示やミス防止に役立てます。
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接続されたデバイス
バーコードスキャナー、カメラ、センサーを活用し、収集データの精度を高めます。
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動的なワークフロー
リアルタイムの状況に基づいたガイダンスにより、オペレーターの負担を軽減します。
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ノーコードアプリエディタ
コーディングなしで検体管理ワークフローをカスタマイズできるため、検査チームはプロセスを迅速に作成・変更できます。
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柔軟なインターフェース
実験室のワークフローやユーザーのニーズに合わせて、直感的なダッシュボード、モバイルアプリ、インタラクティブなステーションを設計します。
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エッジ接続
実験機器、バーコードスキャナー、IoT に直接接続し、シームレスなデータ収集と自動化を実現します。
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既存の技術スタックとの連携
LIMS、ERP、ELN、その他のシステムと同期させ、プラットフォームをまたいだデータの統合を図り、重複入力の必要性を削減します。
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GxP対応プラットフォーム
組み込みの監査証跡、電子署名、および安全なデータ保存機能により、FDA、ISO、およびその他の規制基準への準拠を確保します。
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迅速かつ簡単な検証
Tulip効率的な検証プロセスを活用して導入を加速し、コンプライアンスを維持するとともに、検証文書を活用して更新にかかる時間とコストを削減します。
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コンポーザビリティで業務を変革する
ラボ業務向けコンポーザブルApp
サンプル、機器のログ、試験結果のリアルタイムな可視化と追跡機能を提供する単一のインターフェースを使用して、ラボ業務を効率的に管理します。
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製薬業界向けコンポーザブルMES
当社のソリューションは、変化し続ける規制要件に柔軟かつ容易に対応できます。特定の規制要件を満たすよう設計された、設定が容易なアプリを活用することで、シームレスなコンプライアンスと包括的なトレーサビリティを実現します。
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