Einhaltung der Vorschriften
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Einhaltung der Vorschriften
Sicher und individuell gestaltbar: Eine Plattformstrategie für die Rüstungsindustrie
Rüstungsunternehmen sehen sich neben ständigen betrieblichen Veränderungen auch einer zunehmenden Sicherheitsüberwachung durch die Bundesbehörden gegenüber. Eine sichere, individuell gestaltbar , die nach den FedRAMP-Moderate-Standards entwickelt wurde...
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Rückverfolgbarkeit in der Fertigung: Was ist das und wie lässt sie sich verbessern?
Erfahren Sie mehr über die Rückverfolgbarkeit in der Fertigung und darüber, wie Unternehmen die durchgängige Rückverfolgbarkeit von Produkten in ihren gesamten Betriebsabläufen verbessern.
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Safety Cross: Ein Instrument zur Verbesserung von Sicherheit und Qualität
In diesem Beitrag befassen wir uns mit dem „Safety Cross“ und seiner Rolle bei der Förderung, Umsetzung und Aufrechterhaltung von Gesundheitsmaßnahmen am Arbeitsplatz.
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Rückverfolgbarkeit von Lebensmitteln – Bewährte Verfahren für Nahrungsmittel & Getränke
Unter Rückverfolgbarkeit von Lebensmitteln versteht man die Möglichkeit, den Produktionsprozess eines Lebensmittels von den Rohstoffen über die Zusatzstoffe und die Verarbeitung bis hin zum Vertrieb nachzuverfolgen.
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Leitfaden für Hersteller zur Einhaltung von 21 CFR Part 11
In diesem Beitrag werden wir die in 21 CFR Part 11 FDA festgelegten Vorschriften erläutern und darlegen, wie Biowissenschaften ...
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Dokumentenmanagement in der Fertigung
Erfahren Sie, wie Hersteller Dokumentenmanagement-Lösungen nutzen, um ihre Compliance-Maßnahmen zu optimieren.
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cGMP: Ein Leitfaden zu den aktuellen guten Herstellungspraktiken
Erfahren Sie, warum Hersteller ihre Herangehensweise an cGMP überdenken und dabei auf digitale Lösungen setzen, die ihnen helfen, ihre Qualitätssicherung und Compliance zu optimieren...
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Freiraum an der Fertigungslinie
Erfahren Sie, warum die Anlagenfreigabe für Biowissenschaften wichtig ist und wie Sie den Prozess mit Tulip optimieren können.
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Digitale Logbücher: Verfolgen Sie Ihre Geräte in Echtzeit mit Logbuch Apps
Mit digitalen Logbüchern lassen sich Ihre Geräte ganz einfach in Echtzeit nachverfolgen und verwalten, wodurch sich der Papierverbrauch reduziert...
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5S-Checklisten: Ein praktischer Ansatz, um Ihre Audits auf Kurs zu halten
Erfahren Sie, wie 5S-Checklisten ein hilfreiches Instrument sein können, um Ihre 5S-Audits zu optimieren und sie so einfacher und effizienter zu gestalten...
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ALCOA-Grundsätze: Ein Leitfaden zur Datenintegrität für Biowissenschaften
In diesem Beitrag werden wir die einzelnen ALCOA-Prinzipien näher betrachten und erläutern, wie Biowissenschaften diese anwenden können, um …
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Bewährte Verfahren im Audit-Management für Hersteller
In diesem Beitrag zeigen wir Ihnen, wie Hersteller ihre internen Audits verwalten und wie Sie Ihre Auditprozesse optimieren können...
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Bewährte Verfahren in der Dokumentation: Ein Leitfaden zu GDocP für Pharmahersteller
Dieser Leitfaden beleuchtet bewährte Verfahren der Dokumentation und vermittelt Pharmaherstellern die Grundlagen für den Umgang mit Daten aus dem...
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Leitfaden für Hersteller zur Einhaltung der GMP-Vorschriften
In diesem Beitrag befassen wir uns mit GxP, wofür es gilt und inwiefern die Guten Herstellungspraktiken (GMP) für Hersteller in verschiedenen Bereichen relevant sind...
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Track & Trace-System – Rückverfolgbarkeitstools für Hersteller
Erfahren Sie mehr über die Bedeutung von Track-and-Trace-Systemen für Hersteller in regulierten Branchen wie der Lebensmittel- und Getränkeindustrie und...
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Prozessvalidierung für pharmazeutische Hersteller
Erfahren Sie mehr über die Bedeutung der Prozessvalidierung und -verifizierung für Hersteller von Arzneimitteln und Medizinprodukten.